9月15日，英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696）宣布启动“Longevity Vaccines”研究计划，拟通过可编程RNA药物在体内短暂改造患者自身T细胞，使其识别并清除与衰老相关的异常细胞。该项目拟以环状mRNA（circular mRNA，cmRNA）编码功能性遗传指令，并通过靶向递送实现体内T细胞工程化。
英矽智能创始人兼联席CEO Alex Zhavoronkov博士表示：“我们创立英矽智能，就是希望同时应对衰老和疾病，并证明AI能够设计出真正为患者带来实际获益的药物。Longevity Vaccines计划将同样的研发理念延伸至预防医学，希望通过可编程、单次给药的治疗方式，清除年龄相关疾病早期的相关细胞，并首先从免疫系统入手。”
根据公司披露的信息，该方案将寻找衰老细胞、活化成纤维细胞及自身反应性淋巴细胞等相关细胞群的表面抗原，并设计相应识别结构，再将功能性遗传指令编码进circRNA，通过靶向LNP递送至T细胞。首个研究方向聚焦免疫系统衰老，包括随年龄积累的衰老淋巴细胞。
这一思路与当前发展的in vivo CAR-T路线相似。传统CAR-T通常需要在体外完成T细胞分离、改造和扩增，而RNA递送路线则尝试直接在体内完成T细胞工程化。英矽智能此次强调“self-limiting”，即相关功能表达具有时间限制，并会随着RNA降解而逐渐终止。
circRNA在其中主要承担遗传信息载体的作用。相比线性mRNA，其较高的稳定性可延长表达窗口；相比DNA或整合型病毒载体，又不涉及永久性遗传改造。这种特性与短期体内细胞工程对表达持续时间的需求较为匹配。
从此次布局来看，英矽智能正把AI的应用从靶点和分子设计，进一步延伸到可由RNA编码的功能性遗传构建体。对circRNA行业而言，AI也开始更深入地参与从“设计什么”到“如何编码并递送”的研发过程。