欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计46篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。
检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract]
1、circCUL2通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活来调节胃癌的恶性转化和顺铂耐药性。
标题：circCUL2 regulates gastric cancer malignant transformation and cisplatin resistance by modulating autophagy activation via miR-142-3p/ROCK2.
杂志：Mol Cancer.
影响因子：15.302
通讯作者：张国新教授（南京医科大学附属第一医院）
环状RNA（circRNA）可通过与miRNA结合来调节基因表达。此外，已证明circRNA参与多种病理过程。但是，circCUL2在胃癌（GC）中的表达和生物学功能仍然未知。该研究使用circRNA微阵列芯片和定量实时PCR（qRT-PCR）鉴定GC组织和细胞系中差异表达的circRNA。进行了circCUL2敲低和过表达，研究circCUL2在体外和体内的功能作用。使用荧光原位杂交（FISH），双荧光素酶测定，RNA-pulldown测定，RIP和拯救实验评估circCUL2，miR-142-3p和ROCK2的表达和调控。此外，通过细胞凋亡，蛋白免疫印迹，免疫荧光和透射电镜分析证明了circCUL2 / miR-142-3p / ROCK2对顺铂敏感性和自噬的调节。研究结果表明：GC组织和细胞中circCUL2稳定存在细胞质中，且表达水平显著降低。过表达的circCUL2在体外可抑制GC细胞恶性转化，在体内可抑制其致癌性。在AGS和SGC-7901细胞系中，circCUL2通过miR-142-3p调节ROCK2，从而调节肿瘤的进程。此外，在AGS / DDP和SGC-7901 / DDP细胞系中，circCUL2通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活来调节顺铂敏感性。该研究结论表明：circCUL2可能通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活而成为顺铂敏感性的抑制因子和调节剂，可能是GC的关键机制和治疗靶点。
图注：circCUL2在GC组织和细胞中的表达特征
2、由胰岛素基因的内含子产生的环状RNA控制着胰岛素的分泌。
标题：A circular RNA generated from an intron of the insulin gene controls insulin secretion.
杂志：Nat Commun.
影响因子：12.212
通讯作者： Adriana Rodríguez-Trejo（瑞士洛桑大学）
胰岛β细胞逐步释放的胰岛素对于维持血糖稳态至关重要。该研究报道了第二个内含子的套索序列形成的环状RNA调控了胰岛素分泌的过程。敲低沉默胰腺胰岛中这种内含子环状RNA导致β细胞分泌机制关键成分的表达减少，从而导致葡萄糖或KCl诱导的胰岛素释放和钙信号传导受损。环状RNA在转录水平发挥作用，并涉及与RNA结合蛋白TDP-43（ TDP-43是一个多功能的DNA和RNA结合蛋白，由TARDBP基因编码，在细胞内的RNA转录、选择性剪接及mRNA稳定性调节等过程中发挥功能）的相互作用。在啮齿类糖尿病模型的胰岛和2型糖尿病患者的胰岛中，这种环状内含子的水平降低，这可能解释了其分泌能力受损。对这种环状RNA和其他环状RNA的研究有助于理解糖尿病条件下的β细胞功能障碍，以及这种常见代谢疾病的病因。
图注：胰岛素基因INS来源的circRNA（ci-Ins）是胰岛素分泌的重要调控因子
3、致癌性MYC与非编码RNA之间的串扰。
标题：Crosstalk between oncogenic MYC and noncoding RNAs in cancer.
杂志：Semin Cancer Biol.
影响因子：11.09
通讯作者：卿国良教授（武汉大学中南医院）
MYC家族的癌蛋白通过多种机制（例如基因扩增或易位，超级增强子激活，异常的上游信号传导和改变的蛋白质稳定性）在超过50％的人类癌症中失控。作为肿瘤发生的主要驱动力之一，MYC调节涉及多个致癌过程的大量非编码基因的表达，包括miRNA，lncRNA，circRNA，rRNA和tRNA，也通过充当MYC调节剂/效应子而深入参与致癌MYC网络。在这篇综述中，作者总结了代表性的研究，这些研究描绘了致癌性MYC与非编码RNA在致癌性中的相互作用，旨在为基础科学和临床应用提供潜在的影响。
参考文献列表
